陶宇 李克林 2022-08-16 117次浏览

《木质素类新药“静心养心口服液”的临床前药理学研究》

关键词:静心养心口服液 临床药理学

这篇文章主要讲述《木质素类新药“静心养心口服液”的临床前药理学研究》相关的知识,可免费复制下载!

文件编号: KEYAN666154823666
下载格式: Word/DOC(PDF已转Word)
中图分类: R286.2,R285.5
完成/联系人 陶宇 李克林
来源省份:江苏
完成单位: 江苏工业大学
科研日期:2010
研究行业: 医学研究与试验发展
研究主题: 静心养心口服液,临床药理学,冠心病,药代动力学,
联系地址:江苏省常州市武进区滆湖路1号

研究目标从特定地区、特定树木中提取的以木质素为首的类黄酮等天然芳香族化合物(其中包含糖蛋白)为主要有效成份的研究,同时对新药“静心养心口服液”进一步进行药效学研究。1.已经完成的药效学研究及结果为:(1)a.对小鼠耳廓微循环的影响。b.对去乙酰毛花苷所致豚鼠心律失常模型的影响。c.对急性血瘀大鼠血流流变学的影响。(2)a.药后小鼠耳廓血管口径增大,30分钟后,用药组与空白对照组经t检验,高剂量组差异有显著性意义。b.对抗去乙酰毛花苷所致豚鼠心律失常,具有一定的抗心律失常作用。c.对急性血瘀模型血液流变学有一定的改善作用,可降低全血低切、中切、高切变率粘度,减少血沉,减小红细胞聚集指数。2.毒理学研究及结果:(1)a.动物的急性毒性试验。b.动物的长期毒性试验。(2)a.各鼠给药后未见到明显的中毒反应,各鼠7日内毛发有光泽,活动自如,饮食饮水正常,体重增加,全部小鼠无一死亡。经计算,小鼠灌胃的最大耐受量为80ml/Kg。b.连续6个月灌胃给予药16mg/kg/天对大鼠一般情况、体重增长、摄食量等均无明显不良影响,病理学检查也未见明显损伤性病变。血常规检查表明对血液系统无明显不良影响。血生化检查表明其对大鼠肾功能、糖代谢、蛋白代谢、脂质代谢等无明显不良影响。重点研究目标:有效成分的分子结构及分子量范围。主要内容:(1)药用有效成份的定性定量测定。(2)药物基本的结构解析。(3)药物的一般药理,药效及药代动力学实验研究。主要研究内容从特定地区、特定树木中提取的以木质素为首的类黄酮等天然芳香族化合物(其中包含植物糖蛋白)为主要有效成份的研究,并对新药“静心养心口服液”进一步进行药效学研究。重点解决有效成分的分子结构及分子量范围。主要内容:(1)药用有效成份的定性定量测定,并建立成品质量标准。(2)药物基本成分的结构解析,并且根据药效学性能确定其起主要作用的药物结构。(3)重点进行该药在心血管方面研究,如抗心肌缺血、抗凝血等方面的药效学实验。(4).完成该药物全部临床前研究工作,整理申报材料,上报国家药品审评中心,力争获得临床研究批文。主要考核指标项目的考核指标:(1)对有药效学性能起主要作用的药物结构进行研究,并确定药物结构的类型及分子量的大小,申报专利1项。(2)在国内核心期刊和国外相关杂志上至少发表论文1篇。(3)力争获得临床研究批文,预期成果该课题是以临床验证植物药制剂为研究对象,通过相关实验研究,进一步验证其功效,为创制具有自主知识产权的植物药“静心养心口服液”完成临床前研究。该药的研制成功,将有效用于心血管方面,对因冠心病引起的心肌缺血、心律失常、慢性心功能不全,具有很好预防及治疗作用。而心血管疾病是世界上除癌症之外,对人类危害最大的杀手,该药的最大特点是药效果显著,无副作用,研制成功对心血管病人是一个福音,具有广阔的产业化前景和良好的社会效益、经济效益。

到此这篇关于《木质素类新药“静心养心口服液”的临床前药理学研究》内容已经讲完,如果未能解决您的问题,请参考下面的文章:

相关文章

《六类中药新药(风湿壮骨胶囊)治疗痹病的临床研究》

《抗脑缺血中药五类新药映山红总黄酮的临床前研究》

《Ⅰ类新药SCM-198(益母草碱)药效学研究和临床前开发》

《治疗燥热型咳嗽中药、天然药物6类新药桑蝉止咳膏的临床前研究》

《抗肾衰海洋候选新药GFS的临床前研究》

《克服Gleevec临床耐药的新型抗白血病1.1类新药GZD824的研发》

《牛乳铁蛋白抗幽门螺杆菌(HP)新药临床前研究》

《抗老年痴呆1.1类新药芬克罗酮的研究》

《中药6类新药芍石护睛胶囊的研究》

《生物技术药物临床前评价体系建立与应用》

至顶 首页 至底